El Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH)
Hvernig hafa mannlegar hvítfrumuefni áhrif á val á samstarfsaðila?
Meginhistókompatibilitetsflókið (MHC) vísar til svæðis á litningi 6 sem inniheldur hundruð gena (mynd 1), þar á meðal genin fyrir mannlega hvítu blóðkornin (HLA). MHC kóðar fyrir próteinum á yfirborði kjarnafrumna, þar á meðal hvítum blóðkornum (þess vegna nafnið "mannlega hvítu blóðkornin"). MHC próteinin fanga og kynna erlendar efni fyrir T-frumum þínum. MHC er einnig ábyrgur fyrir vefja- og líffæraþróun milli fólks, þess vegna nafnið "meginhistókompatibilitet".
Mynd 1. Samhliða tjáning HLA gena.
MHC prótein eru almennt skipt í þrjár "flokkar". MHC flokkur I prótein eru tjáð á flestum frumum líkamans og hjálpa okkur að berjast gegn veirusýkingum. MHC flokkur I prótein innihalda þau sem eru kóðuð af HLA-A, HLA-B, og HLA-C. MHC flokkur II prótein eru tjáð á ónæmiskerfisfrumum eins og B-frumum, virkjuðum hjálpar T-frumum, makrófögum, og dendrítískum frumum; þessar frumur hjálpa okkur að berjast gegn bakteríusýkingum með því að framleiða mótefni. MHC flokkur II kóðar HLA-DR, HLA-DQ, og HLA-DP. Það eru einnig MHC flokkur III prótein sem styðja ónæmiskerfisfrumur okkar.
Bygging hverrar próteinklasa er ólík - meðan MHC klasa II hefur 2 keðjur (A keðja og B keðja), MHC klasa I hefur aðeins einn stór keðja, tengd með macroglobulin. Þess vegna, þegar nefnt er MHC prótein klasa II, er stundum bætt við auka þátt til að tákna keðjuna.
HLA Naming & Typing
The HLA 2010 naming convention is the one currently widely used to name MHC proteins and the HLA genes which encode for them. The convention identifies the HLA gene, allele group/allotype, specific protein, and any substitutions/mutations. Each of these fields is specified using a numeric value, assigned based on the order in which they are discovered. You can learn more about the 2010 HLA naming convention hér. A database of all discovered HLA types to date can be found hér.
It has been found that couples with very different HLA types and differences in their MHC genes tend to have more fulfilling relationships, what we at DNA Romance like to call "romantic chemistry", also known as genetic compatibility.
Hvað er erfðafræðileg samhæfi?
Genetic compatibility refers to the match between the genes of two individuals, particularly with respect to their potential to have children together. Certain genetic combinations are more compatible and can result in healthier offspring.
One method is to test for genetic compatibility is the presence or absence of certain genetic markers, such as HLA (human leukocyte antigen) markers, which are involved in the immune system. Individuals with more dissimilar HLA profiles may be more genetically compatible, as this could result in a child with a more diverse immune system.
Another way to evaluate genetic compatibility is through genetic testing for inherited disorders. Couples who are considering having children may choose to undergo genetic testing to determine their risk of passing on certain inherited disorders to their offspring. This can help them make informed decisions about their fertility options and the potential risks and benefits of having children together.
It is important to note that genetic compatibility is not the only factor that determines the health and well-being of a child. Other factors, such as the overall health and lifestyle of the parents, can also have a significant impact on the health of a child.
Let DNA Romance can help you find your genetic matches today!
Sjáðu nú þín DNA samsvörunar!