El Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH)
Hvernig hafa mannlegar hvítfrumuefni áhrif á val á samstarfsaðila?
Meginhistókompatibilitetsflókið (MHC) vísar til svæðis á litningi 6 sem inniheldur hundruð gena (mynd 1), þar á meðal genin fyrir mannlega hvítu blóðkornin (HLA). MHC kóðar fyrir próteinum á yfirborði kjarnafrumna, þar á meðal hvítum blóðkornum (þess vegna nafnið "mannlega hvítu blóðkornin"). MHC próteinin fanga og kynna erlendar efni fyrir T-frumum þínum. MHC er einnig ábyrgur fyrir vefja- og líffæraþróun milli fólks, þess vegna nafnið "meginhistókompatibilitet".
Mynd 1. Samhliða tjáning HLA gena.
MHC prótein eru almennt skipt í þrjár "flokkar". MHC flokkur I prótein eru tjáð á flestum frumum líkamans og hjálpa okkur að berjast gegn veirusýkingum. MHC flokkur I prótein innihalda þau sem eru kóðuð af HLA-A, HLA-B, og HLA-C. MHC flokkur II prótein eru tjáð á ónæmiskerfisfrumum eins og B-frumum, virkjuðum hjálpar T-frumum, makrófögum, og dendrítískum frumum; þessar frumur hjálpa okkur að berjast gegn bakteríusýkingum með því að framleiða mótefni. MHC flokkur II kóðar HLA-DR, HLA-DQ, og HLA-DP. Það eru einnig MHC flokkur III prótein sem styðja ónæmiskerfisfrumur okkar.
Bygging hverrar próteinklasa er ólík - meðan MHC klasa II hefur 2 keðjur (A keðja og B keðja), MHC klasa I hefur aðeins einn stór keðja, tengd með macroglobulin. Þess vegna, þegar nefnt er MHC prótein klasa II, er stundum bætt við auka þátt til að tákna keðjuna.
HLA Nafngift & Tegundun
Nafngift HLA 2010 er sú sem núna er víða notuð til að nafngift MHC prótein og HLA gen sem kóðar fyrir þau. Nafngiftin auðkennir HLA genið, aleluhóp/allótýpu, ákveðið prótein, og allar staðgenglar/mútations. Hvert af þessum sviðum er tilgreint með tölulegu gildi, sem úthlutað er miðað við röðina sem þau eru uppgötvuð. Þú getur lært meira um nafngift HLA 2010 hér. Gagnagrunnur yfir öll uppgötvuð HLA tegundir til þessa má finna hér. Það hefur komið í ljós að pör með mjög mismunandi HLA gerðum og mismunandi MHC genum hafa tilhneigingu til að eiga meira uppfyllandi sambönd, það sem við hjá DNA Romance köllum „romantíska efnafræði“, einnig þekkt sem erfðafræðileg samhæfi.
Hvað er erfðafræðilegt samhæfi?
Erfðafræðilegt samhæfi vísar til samræmis milli gena tveggja einstaklinga, sérstaklega með tilliti til möguleika þeirra á að eignast börn saman. Tilteknar erfðafræðilegar samsetningar eru meira samhæfar og geta leitt til heilbrigðari afkvæma.
Ein aðferð til að prófa erfðafræðilegt samhæfi er að skoða tilvist eða fjarveru ákveðinna erfðamerkja, svo sem HLA (mannlegra hvítra blóðkorna) merkja, sem taka þátt í ónæmiskerfinu. Einstaklingar með ólíkari HLA prófílum gætu verið meira erfðafræðilega samhæfir, þar sem þetta gæti leitt til barns með fjölbreyttara ónæmiskerfi.
Another way to evaluate genetic compatibility is through genetic testing for inherited disorders. Couples who are considering having children may choose to undergo genetic testing to determine their risk of passing on certain inherited disorders to their offspring. This can help them make informed decisions about their fertility options and the potential risks and benefits of having children together.
Mikilvægt er að taka fram að erfðafræðileg samhæfi er ekki eina þá þáttur sem ákvarðar heilsu og velferð barns. Aðrir þættir, eins og heilsufar og lífsstíll foreldra, geta einnig haft veruleg áhrif á heilsu barns.
Leyfðu DNA Romance að hjálpa þér að finna þínar erfðafræðilegu samsvörunir í dag!
Sjáðu nú þín DNA samsvörunar!